職位描述
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工作地點:賽諾菲中國工業事務部杭州生產基地(杭州市濱江區江陵路325號)工作職責:In charge of the routine document management of GMP trainingGMP 培訓文件的管理Archive the training record according to GMP requirement.GMP 培訓記錄的存檔Follow-up the training plan implementation of each department monthly.月度跟蹤GMP 培訓計劃的執行。Check the training effectiveness with the support from QA quarterly.在QA 的指導下季度檢查培訓效果Prepare the training documents during the audit conducted at site審計培訓文件的準備Other tasks in case assigned by line manager.領導 安排的其他工作。Be responsible for HSE in his/her position and job. 對本崗位的職業健康安全環境工作負責。
職能類別:醫療器械生產/質量管理
關鍵字:賽諾菲杭州提供住宿世界500強氛圍好
工作地點
地址:杭州杭州


職位發布者
HR
賽諾菲(中國)投資有限公司上海分公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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外商獨資·外企辦事處
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靜安區延安中路1228號17層
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