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崗位職責:，對企業(yè)研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行全面了解，編寫注冊資料，全程跟進注冊申報資料的報送，完成產(chǎn)品注冊。2、聯(lián)系產(chǎn)品注冊檢驗機構(gòu)，對比價格及資質(zhì)，檢驗周期后與注冊檢驗機構(gòu)建立合作、與注冊相對應(yīng)的政府機構(gòu)溝通，協(xié)調(diào)注冊過程中出現(xiàn)的問題，確保按時獲得注冊證書對注冊資料的整理及歸檔管理。與研發(fā)部門的人進行相應(yīng)的溝通協(xié)調(diào)配合掌握相應(yīng)的產(chǎn)品注冊信息。負責醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)標準的收集、歸檔、整理7、與體系編寫人員進行相應(yīng)的工作對接，協(xié)同把體系工作做好。